烯烴雙官能化是一種成熟的合成策略，可用于制備在 1,2-位具有雜原子的高官能化分子。然而，將該策略擴展至合成具有 1,3-位官能團的分子仍局限于特定活化底物。 Silvi 及其團隊引入了一種 磺鎓試劑，其關鍵在于利用甲基噻蒽鎓自由基陽離子的反應活性，實現前所未有的 未活化烯烴的同系增碳雙親電活化。該策略不僅可實現了 1,3-二疊氮化物、二胺、二醇和二硫醇的同雙官能化，還為 區域選擇性的異雙功能化 提供了新的可能性。 Angewandte Chemie Novit的科學顧問委員會認為，該論文在合成自由基化學及機理理解方面取得了重大的概念性突破。 該文以開放獲取的形式發表，原文鏈接：doi.org/10.1002/anov.70005
