總體來說，胺在酰胺化反應中的活性為仲胺高于伯胺，脂肪胺高于芳香胺。
常用的酰胺縮合劑種類有以下四種：
1. 活性酯
CDI與羧酸反應得到活性較高的中間體酰基咪唑，同時對位阻較小的胺有一定的選擇性。該類反應由于過量的CDI會和胺反應得到脲的副產物，因此其用量一定要嚴格控制在1當量。其反應是分步進行。胺極易與活性酯反應得到相應的酰化產物。反應機理見圖（二）：
CDI對后處理沒有特殊要求，因此對水溶性的中間體和產物來說，是個很好的縮合劑。
2. 碳二亞胺類縮合劑
碳二亞胺類縮合劑主要含有下列化合物，二環己基碳二亞胺（DCC）、二異丙基碳二亞胺（DIC）和1-（3-二甲胺基丙基）-3-乙基碳二亞胺（EDCI）。其結構見圖（三）：
使用碳二亞胺類縮合劑一般需要加入酰化催化劑或活化劑，常用的縮合劑活化劑見圖（四）。主要因為發應的第一階段所生成的中間體不穩定，若不用酰化催化劑轉化為相應的活性酯或活性酰胺，其自身易成脲。
在這三個常用的縮合劑中，活性相對來說用差些，DCC和DIC的價格較為便宜。這類縮合劑在酰化反應后會生成相應的脲類副產物。其中，一般DCC和DMAP合用，DCC生成的副產物DCU在一般有機相中溶解度微小（醇類可溶），不易除去，限制了DCC的應用。另外DCC會引起外消旋作用，故不可用于手性化合物的制備。同時，DCC自身會重組生成一種副產物，見圖（五）。DIC生成的副產物DIU在一般有機溶劑中溶解度很好，因此DIC一般在組合化學的固相合成中應用得較多。在藥物化學中用得最多的是EDCI，主要是因為EDCI生成的副產物脲的水溶性好，容易洗去。一般EDCI和HOBt合用，由于HOBt也是水溶的，使得反應的處理和純化相對要容易。
3. 鎓鹽類的縮合劑
鎓鹽類的縮合劑活性較高，從鹽的種類來分，主要有兩類，一類是碳鎓鹽，另一類是鎓鎓鹽。常用的結構見圖（六）。
HATU與HBTU相比，它的活性更高，當一些胺的反應活性不夠時，可使用HATU來加速反應。但它的價格約是HBTU的兩倍。使用碳鎓鹽縮合劑進行酰胺縮合，主要是通過分子內的轉移，一步得到相應的活性酯，圖（七）是HATU縮合的反應機理。HCTU活性較高，可以代替HATU用于工業化生產。TSTU和TNTU可以用于含水溶劑的酰胺化反應。活性更高的HAPyU和HBPyU價格極其昂貴。
最早發現的BOP在反應中生成致癌的副產物HMPA，因而已逐漸被活性更好的PyBOP所替代。在鎓鎓鹽類的縮合劑中，PyBOP是常用的縮合劑中活性最高的，一般在其他方法不反應的條件下考慮使用，PyBOP可以得到更好的結果。
4. 有機磷類的縮合劑
多種磷酸酯和磷酰胺類縮合劑也被廣泛應用于酰胺的縮合。常見的結構見圖（八）：
在這些縮合劑中，DECP常用于小量的多肽的合成。BOP-Cl特別適合與氨基酸的合成，其收率、消旋等都較好。缺點是當胺的活性低時，嘗嘗得到副產物酰化的唑烷。另外，BOP-Cl溶解性較差，導致反應時間較長，常用DMF做反應溶劑。
5. 其它的縮合劑
三苯基磷-多鹵代甲烷、三苯基磷-六氯丙酮、三苯基磷-NBS、3-酰基-2-硫噻唑啉等也可以用于酰胺的縮合。另外，當分子內有多個羧基存在時，也有文獻報道使用三（2，6-二甲氧基苯基）鉍做縮合劑可選擇性的將連接到伯碳原子上的羧基縮合為酰胺，而連接在仲碳和叔碳上的羧基則不反應。還有文獻報道用DMTMM為縮合劑，反應可以在醇或水中反應。
本文只是在閱讀文獻和書本的基礎上做出的總結，羅列了些經典的常用的酰胺縮合劑。隨著科研的進步，大量經過修飾或革新的縮合劑已經被研究和發現。
來源：昊帆生物
